1. DATOS GENERALES DE IDENTIFICACIÓN |
Nombre de la asignatura |
Tecnología Farmacéutica |
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Tipo |
Obligatoria |
Duración total en hrs |
96 |
Hrs totales a la semana |
6 |
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Modalidad |
Mixta |
Hrs presenciales |
48 |
Hrs presenciales / semana |
3 |
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Ubicación |
8vo semestre |
Hrs no presenciales |
48 |
Hrs no presenciales / semana |
3 |
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Créditos |
6 |
Requisitos académicos previos |
Ninguno |
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2. INTENCIONALIDAD FORMATIVA DE LA ASIGNATURA |
Proporciona al estudiante, conocimientos básicos que le permiten correlacionar los fundamentos y las características fisicoquímicas de los componentes de las formas farmacéuticas, con los métodos y procesos de desarrollo, fabricación y evaluación de las mismas, aportando para ello los conocimientos básicos que les permitirá identificar las ventajas y desventajas de estos elementos, permitiéndoles elegir el método o proceso adecuado y su empleo en su ejercicio profesional. |
3. RELACIÓN CON OTRAS ASIGNATURAS EN ALINEACIÓN CON LAS COMPETENCIAS DE EGRESO |
Es recomendable que el estudiante haya cursado las asignaturas de Matemáticas para químicos, Control y aseguramiento de la calidad, Filosofía y metodología de las ciencias, Contexto de la profesión, Laboratorio de análisis fisicoquímicos, Laboratorio de análisis instrumental, Laboratorio de análisis farmacéutico y Normatividad y legislación. |
4. COMPETENCIAS DE LA ASIGNATURA |
Analiza los fundamentos fisicoquímicos, métodos y procesos empleados en el diseño, optimización, preparación y evaluación de formas farmacéuticas sólidas, semisólidas y líquidas y la normatividad vigente, de manera clara y fundamentada. |
SABER HACER |
SABER CONOCER |
SABER SER |
Identifica características relevantes de los compuestos con aplicación sanitaria empleados en la evaluación farmacéutica de forma clara y ordenada.
Elige la metodología apropiada para llevar a cabo la evaluación farmacéutica de compuestos con aplicación sanitaria. |
Describe correctamente las características de los componentes con aplicación sanitaria de manera clara y ordenada.
Relaciona los principios a emplear para realizar la evaluación farmacéutica.
Interpreta los fundamentos y aplicaciones de las diferentes metodologías de evaluación farmacéutica.
Infiere los análisis farmacéuticos requeridos en la resolución de problemas de estudio de compuestos de interés sanitario. |
Actualiza permanentemente sus saberes como medio para cumplir con el compromiso de su formación ante la sociedad y el medio ambiente de manera responsable y con ética.
Traslada su disciplina como un estilo de vida personal y profesional asumiendo responsablemente la tarea que les corresponden.
Promueve el cumplimiento de las disposiciones legales y administrativas en los procesos de evaluación farmacéutica.
Fomenta acciones encaminadas al uso correcto de compuestos con aplicación sanitaria con ética y de acuerdo a la normatividad vigente. |
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5. COMPETENCIAS GENÉRICAS, DISCIPLINARES Y ESPECÍFICAS A LAS QUE CONTRIBUYE LA ASIGNATURA |
Genéricas |
Gestiona el conocimiento en sus intervenciones profesionales y en su vida personal, de manera pertinente.
Utiliza habilidades de investigación, en sus intervenciones profesionales con rigor científico.
Actualiza sus conocimientos y habilidades para su ejercicio profesional y su vida personal, de forma autónoma y permanente.
Responde a nuevas situaciones en su práctica profesional y en su vida personal, en contextos locales, nacionales e internacionales con flexibilidad.
Pone de manifiesto su compromiso con la calidad y la mejora continua en su práctica profesional y en su vida personal de manera responsable. |
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Disciplinares |
Toma decisiones para la solución de situaciones de su vida personal y estudiantil fundamentadas en la aplicación de las ciencias básicas, biomédicas, farmacéuticas, el método científico, la ética y la evaluación de la evidencia del entorno, de manera continua y con responsabilidad.
Aplica las leyes y Normas Oficiales Mexicanas del área de la salud y medioambiente, para garantizar que en todas las áreas de su desempeño cumpla con parámetros orientados a proteger la vida, la seguridad y el medio ambiente, con ética y de manera continua. |
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Específicas |
Relaciona las características y variables fisicoquímicas de los componentes de las preparaciones farmacéuticas con los procesos de diseño y evaluación de las preparaciones farmacéuticas.
Analiza los diferentes métodos y procesos de producción de las preparaciones farmacéuticas, así como los controles de proceso involucrados.
Reconoce la normatividad vigente y aplicable a la producción de preparaciones farmacéuticas. |
6. CONTENIDOS ESENCIALES PARA EL DESARROLLO DE LA COMPETENCIA DE LA ASIGNATURA |
- Introducción a la Tecnología Farmacéutica
- Operaciones básicas en Tecnología Farmacéutica y preparados farmacéuticos
- Preformulación y estabilidad de medicamentos
- Formas farmacéuticas sólidas
- Formas farmacéuticas líquidas
- Formas farmacéuticas de sistemas dispersos
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7. ESTRATEGIAS DE ENSEÑANZA Y APRENDIZAJE |
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Estudio de casos
Seminarios
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Aprendizaje basado en problemas
Aprendizaje cooperativo |
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8. ESTRATEGIAS GENERALES DE EVALUACIÓN |
Evaluación de proceso |
70 % |
Evaluación de producto |
30 % |
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9. REFERENCIAS |
- Secretaria de Salud, Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, (10ª ed), México, 2011
- Secretaria de Salud, Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, Suplemento 2012, México, 2012
- USP, Farmacopea de los Estados Unidos (USP 36) y Formulario Nacional (NF 31), United States of America, 2013
- Gennaro A., Remington: the Science and Practice of Pharmacy” (20st ed.) Médica Panamericana, México-Argentina, 2003
- Michael E. Aulton, Aulton's Pharmaceutics: The Design And Manufacture of Medicines, (3th ed.), Churchill Livingstone/Elsevier, 2007
- Alfred N. Martin, Patrick J. Sinko, Yashveer Singh, Martin's Physical Pharmacy and Pharmaceutical Sciences: Physical Chemical and Biopharmaceutical Principles in the Pharmaceutical Sciences, 50th Anniversary, (6th ed.), Wolter Kluwer Health/Lippincott Williams& Wilkins, 2011
- Raymond C. Rowe, Manual de Excipientes Farmacéuticos - Handbook of Pharmaceutical Excipients, (5th ed.), APhA Publications,2005
- NOM-072-SSA1-2012, Etiquetado de medicamentos y de remedios herbolarios
- NOM-176-SSA1-1998, Requisitos sanitarios que deben cumplir los fabricantes, distribuidores y proveedores de fármacos utilizadosen la elaboración de medicamentos de uso humano
- NOM-059-SSA1-2006, Buenas prácticas de fabricación para establecimientos de la industria químico farmacéutica dedicados a lafabricación de medicamentos. CLÁSICOS
- Helman J. (1982), Farmacotecnia Teórica y Práctica. Vol. I-VII Compañía Editorial Continental, S.A. México
- Lachman L., Lieberman H.A. y Kaning J.L. (1986), The Theory and Practice of Industrial Pharmacy, (3ª ed.), Lea & Febiger. Philadelphia
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10. PERFIL DESEABLE DEL PROFESOR |
- Licenciado(a) en Químico Farmacéutico Biólogo o carrera afín, preferentemente con estudios de posgrado en el área Farmacéutica o Ciencias Farmacéuticas
- Mínimo dos años de experiencia en el sector farmacéutico
- Mínimo dos años de experiencia docente, así como en la impartición de cursos y/o seminarios del área
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